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药物临床试验：CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-尚未招募 胃癌患者 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃...

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药物临床试验：CTR20201344 | 地西泮鼻喷雾剂

...性癫痫发作、急性反复性癫痫发作） 地西泮鼻喷雾剂及注射液比较药动学研究 地西泮鼻喷雾剂及注射液在健康受试者体内的比较药动学研究 DIAZ-PK-002

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...

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药物临床试验：CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌一线治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性...

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液 已完成 本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生...

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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者 评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...

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