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药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素
注
射液
CTR20210879 | 人生长激素
注
射液
已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素
注
射液
与参比制剂珍怡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素
注
射液
(CHO细胞)
CTR20190398 | 重组人促红素
注
射液
(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)
注
射液
生物等效性研究 评价单次皮下
注射
重组人促红素
注
射液
在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素
注
射液
进行中-招募中 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微
注射
(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素
注
射液
在进行辅助生殖技术...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221644 | Sipuleucel-T
注
射液
CTR20221644 | Sipuleucel-T
注
射液
进行中-招募中 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221644 | Sipuleucel-T
注
射液
CTR20221644 | Sipuleucel-T
注
射液
进行中-招募中 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS001sc
注
射液
CTR20241554 | JS001sc
注
射液
进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗
注
射液
(皮下
注射
用)(JS001sc)和特瑞普利单抗
注
射液
(JS001)联合...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
注
射液
CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
注
射液
已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-
002
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒
注
射液
CTR20212744 | T3011疱疹病毒
注
射液
进行中-招募中 经过标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201344 | 地西泮鼻喷雾剂
...性癫痫发作、急性反复性癫痫发作) 地西泮鼻喷雾剂及
注
射液
比较药动学研究 地西泮鼻喷雾剂及
注
射液
在健康受试者体内的比较药动学研究 DIAZ-PK-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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