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药物临床试验:CTR20242579 | ICP-248片
CTR20242579 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性
血液
肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192527 | 甲泼尼龙片
...疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、
血液
病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等。 甲泼尼龙片人体生物等效性研究 甲泼尼龙片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221198 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241686 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 YYA...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
...-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或
血液
系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223177 | 吲哚布芬片
...管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用 于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹 和餐后状态下的生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222062 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非
血液
系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
CTR20230215 | XZB-0004片 进行中-尚未招募
血液
瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中
血液
肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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