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为您找到约 528 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性
血液
病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
...PG-2575片 已完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:
血液
系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性
血液
透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131652 | 米屈肼注射液
CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑
血液
循环障碍;慢性酒精中毒;视网膜血管疾病和营养不良症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性
血液
透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
赣州市人民医院
...科、心血管内科、神经内科、内分泌、肿瘤、神经外科、
血液
内科、风湿免疫科、泌尿外科、烧伤科、介入科、普通外科(肝胆胰外科、胃肠疝外科、甲状腺乳腺外科、血管疝外科)麻醉科。共有19个专业在国家药监局医疗器械...
机构
发布于
6年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20241174 | 依伏卡塞片
CTR20241174 | 依伏卡塞片 进行中-尚未招募 进行维持性
血液
透析时出现继发性甲状旁腺功能亢进。以下疾病中的高钙血症(1)甲状旁腺癌;(2)无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞片的生物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160053 | 注射用那屈肝素钙
CTR20160053 | 注射用那屈肝素钙 主动暂停 预防和治疗血栓栓塞性疾病,预防
血液
透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙药效动力学生物等效性临床试验 那屈肝素钙药效动力学生物等效性临床试验 AZ201503
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗
血液
系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222551 | 吲哚布芬片
...血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于
血液
透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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