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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001

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药物临床试验：CTR20170903 | 双环铂注射液

CTR20170903 | 双环铂注射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC） 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床研究 IIa期多中心、单臂、探索性临床试验研究双环铂注射液在转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患...

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

CTR20210992 | 人生长激素注射液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射...

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药物临床试验：CTR20171663 | BAT1306注射液

CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-001-CR

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

CTR20222357 | 注射用ASKG315 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代...

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