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药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

...乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0
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药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液

...证)评价其有效性和安全性随机、双盲、剂量探索、中心Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101;V1.0
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药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性随机、开放、中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本:V1.0
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药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液

...证)评价其有效性和安全性随机、双盲、剂量探索、中心Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101;V1.0
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药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无

...单纯性脂肪肝(湿热中阻证)安全性和有效性单臂、中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV;V1.0
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药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...助治疗TNBC患者有效性和安全性随机、双盲、国际中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0
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药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性随机、开放、中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
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药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性随机、盲态、中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
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药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性随机、盲态、中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本:V2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...疏松症疗效和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302;版本号V2.0
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