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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

...D）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,；V3.0

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...IIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ期临床研究 FRSW-107-I01；V3.0

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药物临床试验：CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

...尿病 评价重组赖脯胰岛素（50R）的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究，评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）治疗糖尿病的疗效及安全性 CZLP-50R-2016L10794；V2.0

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101；V1.0

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...患者（成人及青少年）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RH-107-III01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IITNBC；V1.0

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...省宿州市埇桥区汴阳三路616号宿州市立医院北区儿童诊疗中心一楼 GCP202301 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭（气虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

...或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-101，V2.0

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