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药物临床试验:CTR20232119 | RO7200220 注射液

...黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究(Meerkat) 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108

...普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以...
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

...特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 MAX-40279-00...
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片

...奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展...
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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片

...奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展...
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药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150

...S G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 DN022150-101
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药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片

...)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、...
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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片

...国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG1001-101
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

...银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研...
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药物临床试验:CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)

...症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCPK-SHJ/2006-004
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