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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/I...

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

CTR20244018 | 注射用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期...

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药物临床试验：CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01， KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001

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药物临床试验：CTR20253301 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20253301 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变） 苏特替尼治疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变）的有效性和安全性研究 一项多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

CTR20221315 | IMP9064片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量...

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药物临床试验：CTR20220484 | TQB2450注射液

CTR20220484 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐...

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药物临床试验：CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)

CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001) 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗...

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20220484 | TQB2450注射液

CTR20220484 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐...

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