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药物临床试验:CTR20202521 | 格列齐特缓释片
...用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的
成人
2型糖尿病。 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性研究 D200901
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202052 | 盐酸莫西沙星片
CTR20202052 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗
成人
(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染,急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织等感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212055 | 吡仑帕奈片
CTR20212055 | 吡仑帕奈片 已完成 适用于
成人
和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 吡仑帕奈片(规格:4mg)在中国健...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200630 | 达比加群酯胶囊
CTR20200630 | 达比加群酯胶囊 已完成 本品用于预防
成人
非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SSE) 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期完全重复的交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片
CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于
成人
原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在
成人
血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
...443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘
成人
受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在
成人
血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243196 | BR170720口服混悬液
CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01
CDE
发布于
9月前
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