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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...F-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷片餐后人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-FE-B）

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药物临床试验：CTR20181092 | 西他沙星片

...性研究 两周期、双交叉单次给药研究西他沙星片空腹和高脂餐后人体生物等效性 2018-BE-XTSX；V2.0

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药物临床试验：CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊

...的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验 评价空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊（商品名：芬必得）在中国健康成年受试者中的随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

CTR20242610 | HRS-7249注射液 进行中-招募中 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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药物临床试验：CTR20131424 | 瑞舒伐他汀钙片

... 用于原发性高胆固醇血症，混合型或其它降脂药无效的高脂血症，高甘油三酯（TG）血症（弗雷德里克森Ⅳ型）。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片在中国健康成年男性受试者进行的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20221479 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 SKBQXSTNP-BE

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

...周期、两序列、两交叉设计BGT-002片在健康受试者空腹与高脂餐后条件下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 BGT-002-003

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药物临床试验：CTR20170550 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...期、双交叉单次给药研究单硝酸异山梨酯缓释胶囊空腹和高脂餐后人体生物等效性 HY-DXS-03

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