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药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片
...k002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
...k002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片 已完成 本品适用于有过近期发作的中风、
心肌
梗死
和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验(预试验) 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150087 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片 已完成 本品适用于有过近期发作的中风、
心肌
梗死
和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验(正式试验) 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片
...疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、
心肌
梗死
和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,评价餐后状态下受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
...中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk00...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...山梨酯缓释片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛(包括
心肌
梗死
后)的长期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130545 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于
心肌
梗死
后的治疗及慢性 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2010-02-01(20100315)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片
...吡格雷片 主动暂停 可预防动脉粥样硬化血栓形成:近期
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223374 | 阿替洛尔片
...中 1.高血压,2.冠状动脉粥样硬化引起的心绞痛,3.急性
心肌
梗死
阿替洛尔片(规格:50mg)在空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 阿替洛尔片(规格:50mg)在健康成年男性和女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
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