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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉餐后状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20221672 | 托拉塞米片

...血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

...疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片

CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险； 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...

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药物临床试验：CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片

...患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

...性冠脉综合症之患者治疗(不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日一次合用阿司匹林75mg- 325mg。 对ST段抬高性之急性心肌梗死的患者，不论是否使用溶栓剂，...

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药物临床试验：CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片

...患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20220586 | 托拉塞米片

...血压可降低致死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233875 | 替格瑞洛片

...瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周...

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