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药物临床试验:CTR20231794 | 硝酸异山梨酯片
...片 进行中-尚未招募 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;
心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片空腹给药条件下的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、
心肌
梗死
和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片
...异山梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;
心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片
...0645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片
...0682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片
...异山梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;
心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片(20mg)在中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片
...品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期
心肌
梗死
患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片空腹生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、
心肌
梗死
(MI)、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期研究 Obic...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
...片 进行中-尚未招募 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;
心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
CTR20234194 | 双嘧达莫片 已完成 (1)心绞痛,
心肌
梗死
(不包括急性期),和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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