为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242607 | VCT220片

CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 ...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212291 | HS269片

CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS269片在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210251 | DBPR108片

CTR20210251 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中评价食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA1118-CSP-007

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231622 | [14C]HLX208

CTR20231622 | [14C]HLX208 进行中-招募完成 健康人物质平衡研究 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HLX208在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HLX208-PK-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243056 | [14C]HDM1002

CTR20243056 | [14C]HDM1002 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HDM1002-104

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3002片在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3002-I-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览