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药物临床试验：CTR20191008 | HYML-122片

... 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 试验方案编号：HYML122-01；版本号1.3

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国药同煤总医院

... 纬7路1号国药同煤总医院平旺院区住院部后4楼 I-IV期药物临床试验及上市后评价 我院于2019年10月通过国家药监局临床试验机构资格认定，并于当年通过呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、I期临床试验研究室（仅限于...

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 已完成 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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华润武钢总医院

...科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、临床护理）。医院目前开放床位1190张，近3年年均门诊量约92万人次，年均出院人数约36000人次。医院现有职工总数1326人，其中高级职称300人、中级职称385人。近年来，该...

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药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

...募 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04

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药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

...中 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床研究监督管理工作的通知》的要求，自 2019年起，干细胞临床研究机构和项目备案结合进行，不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未完...

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 进行中-尚未招募 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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中山大学附属第三医院粤东医院

...中心建设医院。编制床位1500张，现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室，设施设备齐全。2023年10月9日，药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平...

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东莞市中医院

...湖大道东城段3号东莞市中医院门诊二楼药物和医疗器械临床试验机构办公室。 ××××滴丸治疗慢性心力衰竭Ⅱ期临床试验床试验、 ××××颗粒治疗功能性便秘Ⅲ期临床试验、 ××××丸治疗慢性非萎缩性胃炎Ⅲ期临床试验、 ××...

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