为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

中山市第三人民医院（中山市心理健康和精神卫生防治中心）

...精神卫生专科医院。医院自2022年9月起积极筹备建设药物临床试验机构，在筹备过程中，根据《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，机构办编制了各项管理制度、职责、SOP、配备专业人员及设备设施，同时邀请省内药物临...

机构 发布于1年前 301 次浏览

药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211578 | TT-00920 片

CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233670 | JAB-21822片

...22药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 一项在健康受试者中评价JAB-21822药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 JAB-21822-1010

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅲ期阶段）

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231966 | HS-10353胶囊

CTR20231966 | HS-10353胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的II期临床试验 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HS-10353-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览