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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

CTR20200852 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。 来氟米特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20...

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

CTR20130862 | ICL670 已完成 伴有铁过载的骨髓增生异常综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的研究 ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 ...

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药物临床试验：CTR20210281 | 阿莫西林颗粒

CTR20210281 | 阿莫西林颗粒 已完成 主要用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20161005 | Hemay005片

CTR20161005 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片单次给药剂量递增的Ia期临床研究 Hemay005片在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HM005PS1S01；1.4版

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药物临床试验：CTR20202290 | TPN171H片

CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压；勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

CTR20212053 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20220051 | 替普瑞酮胶囊

CTR20220051 | 替普瑞酮胶囊 已完成 用于急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变（糜烂、出血、潮红、浮肿）的改善和胃溃疡的治疗 替普瑞酮胶囊在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、餐后给予替普瑞酮胶囊...

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