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药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期
临床
试验
评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
PRO-VZV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期
临床
试验
一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期
临床
试验
IPG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192109 | 蓝金口服液
... ;中医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证多中心 Ⅱ 期
临床
试验
蓝金口服液治疗感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心Ⅱ期
临床
试验
MZD-CTP-2018L02752; V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期
临床
试验
ASKG315-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期
临床
试验
在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期
临床
试验
QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
临床
试验
重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的
临床
试验
多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验
常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期
临床
试验
NFYY-HBT-B202004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
... 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性
临床
试验
利伐沙班颗粒在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2022-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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