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药物临床试验：CTR20244357 | FS-8002注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN

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药物临床试验：CTR20244021 | 连夏消痞颗粒

... 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征（寒热错杂证）Ⅲ期临床试验 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征（寒热错杂证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验方案 TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01

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药物临床试验：CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗

...感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I/II期临床试验 SCTV04C-X201

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药物临床试验：CTR20251045 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人患者中的Ⅲ期临床试验 评价盐酸卡利拉嗪胶囊在精神分裂症成人患者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 RFKL-2024-12

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药物临床试验：CTR20250577 | TRD205片

...多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 评价TRD205片用于治疗慢性术后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 TRD205-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01

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请教，机构主任可以是医学检验专业的吗？

药物临床试验机构资格认定检查细则(试行)中提到“机构负责人具有医药学专业本科以上学历及医药学专业高级职称，经过药物临床试验技术、GCP及相关法规的院外培训并获得相应证书”，机构主任为医学检验专业，可以吗？

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干细胞临床研究备案哪家强？全国干细胞研究机构和项目最新一览表

**摘要：** **【目的】**梳理全国干细胞临床研究备案情况，为企业布局及医疗机构备案提供参考。 **【方法】**汇总包括但不限于“中国生物医药技术协会”、“中国军网”、“医院官网”等平台及渠道的干细胞临床研究备...

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药物临床试验：CTR20210778 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊餐后人体生物等效性...

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