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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

CTR20221351 | BIIB059 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...

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药物临床试验：CTR20220331 | NA

CTR20220331 | NA 进行中-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...

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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

CTR20243410 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20243389 | EVT401片

CTR20243389 | EVT401片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

CTR20200310 | INCMGA00012注射液 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20222103 | ICP-192片

CTR20222103 | ICP-192片 进行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2...

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

CTR20223160 | ICP-490 进行中-招募中 复发和/或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/...

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药物临床试验：CTR20230999 | PMG1015注射液

CTR20230999 | PMG1015注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015注射液在特发性肺纤维化（IPF）受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期，多中心、随机...

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