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药物临床试验：CTR20222727 | QR052107B

CTR20222727 | QR052107B 进行中-尚未招募 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

CTR20221806 | 普乐登赛 进行中-招募中 新型内分泌治疗和多西他赛化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC） 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ m...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231281 | AL2846胶囊

CTR20231281 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20223062 | YZJT-1705注射液

CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YZJT-1705-101

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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

CTR20221402 | LF0397片 进行中-招募中 无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...

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药物临床试验：CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103

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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

CTR20200458 | LP-108片 进行中-招募中 复发或难治B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-1...

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

CTR20233140 | SAR442501 进行中-尚未招募 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

CTR20232652 | 阿普米司特片 进行中-尚未招募 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、...

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