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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

CTR20160812 | FCN-411胶囊 进行中-招募中 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗...

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

CTR20202438 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

CTR20192665 | TY-9591片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

CTR20212234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIP...

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

CTR20202339 | CYH33片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH...

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药物临床试验：CTR20230944 | 辛伐他汀片

CTR20230944 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂症、冠心病 辛伐他汀片在健康受试者中的生物等效性试验 辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233167 | HBW-3210胶囊

CTR20233167 | HBW-3210胶囊 进行中-尚未招募 成熟B细胞淋巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20232225 | TCC1727

CTR20232225 | TCC1727 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...

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