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药物临床试验:CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名:Certolizumab Pegol
...ertolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗
中国
活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的
中国
活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与有效性的3期研究 RA0044
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232086 | [14C]注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 [14C]ET-26在
中国
健康受试者中的物质平衡研究 [14C]ET-26 在
中国
健康受试者中的物质平衡研究 ET-26-HCL-CP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片
...:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加 ®)(规格:80 mg/5 mg)在
中国
健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243091 | 氨酚双氢可待因片
...冒引起的头痛,发热和咳嗽症状。 氨酚双氢可待因片在
中国
成年健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验 氨酚双氢可待因片在
中国
成年健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252957 | 人生长激素注射液
...生长激素缺乏症。成年时期起病的生长激素缺乏症。 在
中国
健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期临床研究 在
中国
健康成年受试者...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名:Certolizumab Pegol
...:Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗
中国
活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的
中国
活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展研究 RA0078
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221082 | 头孢克肟胶囊
...管炎;4.猩红热;5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟胶囊在
中国
健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在
中国
健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
...引起的细菌性痢疾 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在
中国
6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在
中国
6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片
...酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究;枸橼酸莫沙必利片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂
...肿( DME ) 。 评估傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂)在
中国
糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®(地塞米松玻璃体内植入剂)在
中国
糖尿病黄斑水肿患者中安全性的两年期非干预性、真实世界、观...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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