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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...

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药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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药物临床试验：CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242438 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-HYFN-014

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药物临床试验：CTR20250803 | 拉西地平片（空腹）

...mg）单次空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24CM-MS-P

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药物临床试验：CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250637 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-125

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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

...胶囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、...

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药物临床试验：CTR20242841 | RAY1225注射液

CTR20242841 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肝功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-04

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药物临床试验：CTR20242662 | RAY1225注射液

CTR20242662 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-06

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药物临床试验：CTR20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250397 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-24-127

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