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药物临床试验：CTR20210851 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...空腹给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr® 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-02

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药物临床试验：CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日

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药物临床试验：CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg）

...性肺病 乌美溴铵用于治疗慢性阻塞性肺病的研究 一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究，在慢阻肺病受试者中，评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC4117410

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药物临床试验：CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（空腹）

CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（空腹） 进行中-招募完成 （1）成人精神分裂症的治疗；（2）成人双相I型情感障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗；（3）成人双相I型情感障碍（双相抑郁症）相关的抑郁症发作的治疗；（4）成...

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药物临床试验：CTR20240412 | 二甲双胍恩格列净片

CTR20240412 | 二甲双胍恩格列净片 进行中-招募中 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 1. 用于治疗原发性高血压； 2. 本品固定剂量复方制剂（替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后） 进行中-招募完成 （1）成人精神分裂症的治疗；（2）成人双相I型情感障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗；（3）成人双相I型情感障碍（双相抑郁症）相关的抑郁症发作的治疗；（4）成...

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-01

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

... 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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