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药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...珠单抗)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的
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周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H
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CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20
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0919 | 己酮可可碱缓释片
CTR20
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0919 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(...
CDE
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5月前
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2月前
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药物临床试验:CTR20
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2386 | 西洛他唑口腔崩解片
CTR20
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2386 | 西洛他唑口腔崩解片 进行中-尚未招募 )改善由慢性动脉闭塞引起的溃疡、疼痛和寒冷等缺血性症状。 2)预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外) 西洛他唑口腔崩解片在空腹条件下的人体生物等效性试验 西洛他唑口...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊
...治疗良性胃溃疡。 尼扎替丁胶囊人体生物等效性试验
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名健康男性受试者单中心,随机,交叉口服尼扎替丁胶囊人体生物等效性试验 1407
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20230912 | 罗替高汀贴片
...片生物等效性试验 罗替高汀贴片(4.5mg/10cm2(释药量2mg/
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h))在健康受试者的随机、开放、单中心、单次给药、两周期、两交叉人体生物等效性研究 DUXACT-2301045
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR20
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1623 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
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1623 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20
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1684 | 帕利哌酮缓释片
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1684 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20
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2878 | 双嘧达莫片
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2878 | 双嘧达莫片 进行中-招募完成 1、心绞痛、心肌梗塞(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少:对类固醇耐药的肾病...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...AD)成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3期、随机、
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周、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-SHUTTLE) 20210144
CDE
发布于
11月前
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