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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药...

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多...

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药物临床试验：CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0

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药物临床试验：CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白

CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白 已完成 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C01...

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB...

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药物临床试验：CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...TR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI；...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及S...

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药物临床试验：CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE

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