为您找到约 799 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 已完成 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液

CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 静脉阻塞性黄斑水肿 IBI304-RVO-I期研究 一项开放式、单次给药剂量递增和剂量扩展的重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液（IBI304）在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的I期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R) 进行中-尚未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者...

CDE 发布于4年前 0 次浏览