为您找到约 291 条结果,搜索耗时:0.0069秒

常州市肿瘤医院

...和突发事件急救预案。机构自2018年成立以来,始终坚持伦理和科学原则开展临床试验,重视对研究者培训,注重在试验全流程加强质量控制。截止2024年10月,本机构先后开展了药物和医疗器械类临床试验项目70余项。接受了两次...
机构 发布于6年前 1206 次浏览

新疆维吾尔自治区中医医院

...项目均严格按照GCP要求执行。我机构将持续遵循GCP科学、伦理的原则,以保障受试者的权益与安全为核心,以专业、真实、严谨的工作态度开展各项临床试验。欢迎各药物和器械、诊断试剂的申办方、合同研究组织(CRO)到我院...
机构 发布于10年前 1759 次浏览

江门市五邑中医院

...门市五邑中医院药物临床试验研究机构设有机构办公室、伦理办公室、CRA接待室、独立的GCP中心药房(55平方米)、档案管理室(80平方米)各一间,包括Ⅰ期临床研究中心(48张病床)、17个药物类认证专科(中医神经内科、中...
机构 发布于8年前 1946 次浏览

四川大学华西第四医院临床试验机构

...提升工作效率,保障试验质量”作为工作重心,在机构、伦理、专业的三方合力下,保障临床试验质量。
机构 发布于3年前 1027 次浏览

东莞市中医院

...,启动时长(立项至召开启动会)25-30个工作日,立项后伦理审查、合同审核等程序可同时进行,可资料预审查。详细工作流程请关注机构公众号DGTCMGCP 。(办事指南——工作指引) 相关附件请关注机构公众号 DGTCMGCP 。 (办事...
机构 发布于8年前 711 次浏览

济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)

...号。 1. 审批流程合同管理流程:项目需经我院临床试验伦理委员会审批,并经过人类遗传资源审批备案后,签署合同。2. 财务制度:按医院财务部统一管理,不明事宜请询问机构秘书。3. 人类遗传资源申报流程:备案管理,详...
机构 发布于4年前 936 次浏览

永州市中心医院

...控制员2名、药物管理员2名及资料管理员1名;成立独立的伦理委员会,并设立医院医、教、研实力较强的心血管内科专业、肿瘤科专业、呼吸内科专业、神经内科专业、内分泌专业、免疫学专业等6个通过认定资质专业。承担Ⅱ...
机构 发布于5年前 2060 次浏览

安徽医科大学附属巢湖医院

...,机构主任共同审核。四、合同的签署1、申办方/CRO取得伦理批件后,申请合同签署。2、 由申办方/CRO授权代表先签署合同,然后寄给主要研究者,研究者签署后递交机构办,特殊情况下可申请机构先签署合同。3、机构办秘书将...
机构 发布于3年前 267 次浏览

【临床招募】片仔癀胶囊联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床研究

...状疱疹**的临床研究。 本项研究已经通过广东省中医院伦理委员会审查并批准,由广东省中医院皮肤科具体实施。现诚招带状疱疹志愿者参加本项临床研究。 【入选条件】 **·** 年龄18~75岁之间 **·** 带状疱疹发生于躯...
文章 发布于4年前 5524 次浏览 0 次评论

有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!

...属济南市中心医院临床研究中心主任 **9、山东省区域伦理互认** 授课人:王白璐,山东大学齐鲁医院药物临床试验机构办主任 **10、人类遗传资源管理** 授课人:张晓然,山东大学附属济南市中心医院临床研究中心副主...
文章 发布于4年前 6121 次浏览 0 次评论

发布
问题