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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 已完成 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床研究监督管理工作的通知》的要求，自 2019年起，干细胞临床研究机构和项目备案结合进行，不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未完...

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北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...ads/20211028/e941ad0554e36d6d8e457df255e43b55.png) 各分局，各药物临床试验机构： 为落实药物临床试验机构分级监管，推进风险评级，进一步优化监管资源配置，提升北京市药物临床试验机构监管效能，引导、督促临床试验机构加强...

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 进行中-尚未招募 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

...募 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04

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温州市中医院（浙江中医药大学附属温州中医院）

...虹桥蛟尾路9号/行政楼E208办公室 机构微信公众号：药物临床试验机构办公室 立项资料送审流程1. 请按照《临床试验立项资料目录》的清单以及“立项资料要求细则”准备电子资料。2. 将签字版《临床试验立项评估、审批表》...

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华润武钢总医院

...科、泌尿外科、烧伤外科、神经外科、口腔科、急诊科、临床护理）。医院目前开放床位1190张，近3年年均门诊量约92万人次，年均出院人数约36000人次。医院现有职工总数1326人，其中高级职称300人、中级职称385人。近年来，该...

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） ...

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