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药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
... SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的
I
期
临床
研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1702-
I
-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的
I
期
临床
试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周
期
、两交叉
I
期
临床
试验。 TQ05105-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液
I
期
临床
研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的
I
期
临床
研究 MT1013-
I
-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2223-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 MT20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-2002-
I
-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2223-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2223-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗
...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗
I
/Ⅲ
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性
I
期
临床
试验和随机、盲态、对照的Ⅲ
期
临床
试验 PRO-Q
I
NF-3003(Ⅲ
期
阶段)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液
CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的
I
期
临床
研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-
I
-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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