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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床研究 JS004-006-I/II...

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药物临床试验：CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊

CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的 I 期临床试验 SDT-101-I-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF- LL-50-I-101

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药物临床试验：CTR20150792 | KBP-5209

CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 5209-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

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药物临床试验：CTR20242943 | HP-001胶囊

...P-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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