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药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 MT20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-2002-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2223-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2223-
I
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251070 | 注射用HTMC0769
...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 PY-HTMC0769-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)
...山大学肿瘤防治中心马路对面)翠园楼5楼502 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(含耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 机构概况、管理框架、职责与任务(1)机构概况 2008年12月,为“规范药物
临床
试...
机构
发布于
10年前
11194 次浏览
药物临床试验:CTR20160537 | AL2846胶囊
CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
的
临床
试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 AL2846-
I
-0001;版本号:2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液
CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的
I
期
临床
研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-
I
-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...性疾病 XJ103注射液健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的
I
期
临床
研究 XJ103-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的
I
期
临床
试验 评估TQB2252注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的
I
期
临床
试验 TQB2252-
I
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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