Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0090秒
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-8080-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚
期
胆管细胞肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚
期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚
期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I
期
试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究
I
期
临床
试验 BT-114143-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
...招募 晚
期
恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-2022-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4602-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
单臂、开放
临床
研究 BR108-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚
期
实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1702-
I
-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部