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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液
CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的
I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心
I
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241280 | 注射用LN005
...患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
期
临床
研究 LN005-
I
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的
I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心
I
期
临床
研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221552 | SH006注射液
CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SH006注射液在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 SH006注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心
I
期
临床
研究 SHS006-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738-
I
-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤患者 HK010注射液
I
期
临床
研究 一项评价 HK010 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 AK-HK010-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BM
I
≥28kg/m2)或超重(24≤BM
I
<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片
I
期
临床
试验 桑枝总生物碱片
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学试验 WH006-
I
-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 HK010注射液
I
期
临床
研究 一项评价 HK010 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 AK-HK010-
I
-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738-
I
-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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