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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

... | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

... | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次...

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药物临床试验：CTR20244432 | 注射用SKB571

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01；1.0

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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20223188 | PZH2108片

...性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080-I-101

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001

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