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药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...P 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期
临床
研究 HSP638-
I
-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210注射液
CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 评估TQB2210注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验 TQB2210-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 JS201在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 JS201在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 JS201-001-
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 注射用SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-7367-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211343 | XNW3009片
...单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 XNW3009-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 ZG033注射液的
I
期
临床
研究 对晚
期
复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
研究 HKMB-HK003-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂
CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的
I
期
临床
研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 TQC3927-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 注射用SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-7367-
I
-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液
CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005-
I
-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251028 | HL-1186片
...药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 PY-HL-1186-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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