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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4602-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的
I
期
单臂、开放
临床
研究 BR108-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚
期
实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚
期
实体瘤受试者中的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1702-
I
-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-1358-
I
-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
... YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床
研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究 YZD-27-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床
试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床
试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床
研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床
研究 2023-ADC189-
I
-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚
期
实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡
I
期
临床
研究 TQ-B3525-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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