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药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦片

CTR20202213 | 布立西坦片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次...
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药物临床试验:CTR20221711 | 芦曲泊帕片

CTR20221711 | 芦曲泊帕片 已完成 改善进行选择性侵入性手术的慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LQBP-22-16
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药物临床试验:CTR20220858 | venglustat

...nglustat 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的≥16岁男性和女性受试者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045
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药物临床试验:CTR20220626 | 布立西坦片

CTR20220626 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于16岁及以上的青少年或成年人的癫痫发作 布立西坦片空腹/餐后生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...
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药物临床试验:CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045;版本4.0
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药物临床试验:CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

... 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期研究(MERU) M16-298;修正案3
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药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
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药物临床试验:CTR20170011 | QPI-1007

...注射对照的 II/III 期试验 QRK207;版本 7,日期:2018年2月16日,全球
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药物临床试验:CTR20200280 | 迈华替尼片

...期、双交叉、单次给药药代动力学影响研究 LNZY-YQLC-2019-16;1.2版
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药物临床试验:CTR20182370 | ABT-494片

...外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047;版本4.0
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