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药物临床试验：CTR20171499 | ABT-199片

CTR20171499 | ABT-199片 进行中-招募完成 急性髓系白血病 ABT-199联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的研究 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对ABT-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 M16-043

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

CTR20192064 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211181 | 拉考沙胺片

CTR20211181 | 拉考沙胺片 已完成 用于≥16 岁癫痫患者有或无继发性全面发作的部分癫痫发作治疗辅助治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶

...、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照临床研究 V2.0 ；2016年06月16日

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药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

CTR20202213 | 布立西坦片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20221711 | 芦曲泊帕片

CTR20221711 | 芦曲泊帕片 已完成 改善进行选择性侵入性手术的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LQBP-22-16

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药物临床试验：CTR20220626 | 布立西坦片

CTR20220626 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于16岁及以上的青少年或成年人的癫痫发作 布立西坦片空腹/餐后生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045；版本4.0

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药物临床试验：CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

... 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期研究（MERU） M16-298；修正案3

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