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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...用药现转为单药治疗的癫痫患者；2、本品 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试...

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药物临床试验：CTR20190572 | 米拉贝隆缓释片

...、空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-18-16；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201051 | CN128片

...CN128片治疗铁过载的安全性和有效性临床研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血患者的铁过载的安全性和有效性的IIa期临床研究 A160605.CSP

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药物临床试验：CTR20231187 | 托吡酯片

...合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉健...

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药物临床试验：CTR20161058 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20161058 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊药物-药物相互作用试验 评价磷酸依米他韦与索非布韦在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 PCD-DDAG181PA-16-009；V1.2

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药物临床试验：CTR20171397 | 泊马度胺胶囊

...发性骨髓瘤有效性和安全性的多中心开放临床试验 BMDA-16-CTTQ，版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20220915 | CN128片

...CN128片治疗铁过载的安全性和有效性临床研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb期临床研究 A160605-202

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆 已完成 拉考沙胺作为辅助治疗适用于年龄16岁及以上伴或不伴继发性全身性发作的癫痫患者的癫痫部分发作。 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在中国健康男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给...

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药物临床试验：CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 左乙拉西坦缓释片BE试验 左乙拉西坦缓释片人体生物等效效性研究 ZYLXT-XR-BE-01；2.0版

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