登记号
CTR20211501
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1、适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2、可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。
试验通俗题目
非那雄胺片的生物等效性研究
试验专业题目
非那雄胺片（5mg）在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉、生物等效性研究
试验方案编号
XY-BE-FNXA-20210301QJXJ
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-03-26
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张清桐
联系人座机
0731-22133970
联系人手机号
15096316761
联系人Email
qingtong719@163.com
联系人邮政地址
湖南省-株洲市-荷塘区金龙东路1号
联系人邮编
412003
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：以湖南千金湘江药业股份有限公司生产的非那雄胺片为受试制剂，以Merck Sharp & Dohme Limitedy原研进口，杭州默沙东制药有限公司分包装的非那雄胺片（商品名：保列治）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较非那雄胺片在中国健康受试者体内的药代动力学参数，评价两种制剂的人体生物等效性。
次要研究目的：观察中国健康受试者单次空腹/餐后口服非那雄胺片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康受试者年龄在18周岁及以上（包括18周岁），男性；
- 体重≥50kg，且体重指数(BMI)在19.0-26.0 kg/m2（包括两端界值）；
- 已充分了解本试验的目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在任何研究程序开始前已签署《知情同意书》；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通，并能够依照方案规定完成研究。
排除标准
- 对非那雄胺及其组分过敏、或过敏体质者、或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史或变态反应者；
- 受试者有胃肠道、肝、肾、呼吸、心血管、代谢、免疫学或激素失调等疾病，或中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神疾病或神经系统或泌尿系统疾病，研究者判断认为会增加安全风险；
- 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性；
- 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术或外伤者，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术；
- 有慢性或急性感染；
- 研究首次给药前30天内，使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 研究首次给药前14天内，使用过任何药物（包括处方药、中草药、非处方药、保健品）者；
- 筛查前6个月内每天饮用过量茶、咖啡或含黄嘌呤/咖啡因/葡萄柚的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；
- 研究首次给药前48小时内吸烟或饮酒、茶、咖啡或使用含黄嘌呤/咖啡因/葡萄柚的食物或饮料，且试验期间不能遵守研究要求者；
- 酒精滥用，或筛查前6个月内经常饮酒者（每周饮酒超过14单位酒精：1单位：285ml啤酒或25ml烈酒或100ml葡萄酒），或酒精呼气检测阳性者（结果大于3mg/100ml）；
- 既往嗜烟，或筛查前3个月内每日吸烟≥5支；
- 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血≥400ml，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
- 研究首次给药前3个月内曾参加过任何药物或器械临床试验者，并服用试验药物或使用试验器械者；
- 试验用药品给药前28天内接种过任何疫苗者；
- 研究首次给药前1年内有药物滥用史，或者药物滥用筛查检测阳性者；
- 研究首次给药前4周内有显著不正常/特殊的饮食（如节食、低钠饮食）者，或不能遵守统一饮食，或有吞咽困难者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史；
- 经病史询问、体格检查、生命体征检查（血压、脉搏、体温、呼吸）、实验室检查（血常规、尿常规、血生化等）、12导联心电图，结果显示异常有临床意义者;
- 试验期间及试验结束后3个月内有生育及捐精计划，不愿采取有效的非药物避孕措施者；
- 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非那雄胺片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:非那雄胺片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 36h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 安全性评价指标包括生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、心电图检查、不良事件。 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘韶 | 博士 | 主任药师 | 0731-84327454 | liushao999@hotmail.com | 湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号药学楼 | 410008 | 中南大学湘雅医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中南大学湘雅医院 | 刘韶 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-05-11 |
| 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-06-07 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-07-12；
第一例受试者入组日期
国内：2021-07-14；
试验终止日期
国内：2021-10-25；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
