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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150590 | 非布司他片
...非司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 多
中心
随机阳性药物平行对照双盲双模拟临床研究评价非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 FEBU-
001
-CP3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-
001
-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212381 | 诺氟沙星胶囊
...。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 TFYY-2021-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多
中心
、扩展研究 TAK-935-18-
001
(OV935);修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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