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药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
...片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242132 | MI078胶囊
... MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 MAI
001
-PP...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132445 | 普锐消胶囊
CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验方案 评价普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多
中心
临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多
中心
、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-
001
; 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241131 | TTYP01片
CTR20241131 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 评估TTYP01片食物影响实验 评估TTYP01片(规格:30mg)在健康成年参与者不同饮食状态下生物利用度的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-
001
-XS
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H
001
-P101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单
中心
临床试验 BC-U
001
-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132493 | 苦参素缓释片
CTR20132493 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床试验 苦参素缓释片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的随机双盲双模拟、阳性对照、多
中心
临床试验 KSSHSPEQ
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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