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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多
中心
、Ⅰ期临床试验 ALSC
001
AST2818;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片
CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-
001
;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131791 | 复方肠泰颗粒
CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎(湿热内蕴证) 复方肠泰颗粒IIa期临床试验 复方肠泰颗粒治疗溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多
中心
IIa期临床试验 YSY2013DP
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202508 | 肠安颗粒
...腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 SHPL-G
001
-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-
001
/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多
中心
I期临床研究。 SYS6011-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
...精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181447 | CMAB806
...代和安全性 CMAB806与雅美罗?在中国健康男性志愿者的单
中心
、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性比对研究 JYSW-2018-
001
;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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