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药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
... HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究
HB0025-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202342 | IBI318
...杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者
临床
研究
评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期
临床
研究
CIBI318C302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221968 | XY03-EA片
CTR20221968 | XY03-EA片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱ期
临床
研究
评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
XY03AIS2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221959 | Etripamil 鼻喷雾剂
...康受试者 Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性
临床
研究
一项在中国健康受试者中评价Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照1期
临床
研究
JX02001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701注射液
...1单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期
临床
研究
SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期
临床
研究
SHR-1701-II-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期
临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期
临床
研究
AK120-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
... 评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的
临床
研究
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期
临床
研究
9MW2821-2023-CP104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
...转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期
临床
研究
HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究
CV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期
临床
研究
评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期
临床
研究
FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
SKB410-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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