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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 SKB410-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP

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药物临床试验：CTR20140141 | 六味地黄苷糖片

...征（肾阴虚证） 六味地黄苷糖片治疗更年期综合征Ⅱa期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证）的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 20131022-F01

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药物临床试验：CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ

...人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 TG1508CF8

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药物临床试验：CTR20160135 | 益肝清毒颗粒

...胀痛、腹胀纳差、口干苦不欲饮等。 益肝清毒颗粒II期临床研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820

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药物临床试验：CTR20190330 | ASC16片

...SC16联合RTV强化的ASC08片（±RBV）治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16片联合RTV强化的ASC08片（±RBV）治疗成人慢性丙型肝炎的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-IIIb-CTP-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

...性脑卒中 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期：V1.2/20190418

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药物临床试验：CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊

CTR20200063 | HX301单乳酸盐胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤Ⅰ期临床研究 HX301单乳酸盐胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性及 药代动力学Ⅰ期临床研究 HX301-I-01；V1.0

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