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药物临床试验:CTR20242183 | SHR-8068注射液
...R-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期
临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究
SHR-8068-201-BTC
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242140 | WXFL10203614片
...治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
WXFX-CD-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241280 | 注射用LN005
...患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期
临床
研究
注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期
临床
研究
LN005-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233902 | IBI362注射液
CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究
一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(GLORY-2) CIBI362B302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学
临床
研究
SBK012注射液在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学
临床
研究
SBK012-LC-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期
临床
研究
评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期
临床
研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的
临床
研究
注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究
SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期
临床
研究
一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期
临床
研究
CTM-2024-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
CG2001-C-2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
... HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期
临床
研究
一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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