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药物临床试验:CTR20242537 | HS-10506片
CTR20242537 | HS-10506片
进行
中-尚未招募 失眠症及抑郁症伴失眠 HS-10506 在健康老年受试者中单次给药后药代动力学研究 HS-10506 在健康老年受试者中单次给药后药代动力学研究 HS-10506-106
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012
进行
中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20221069 | FCN-159片
CTR20221069 | FCN-159片
进行
中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究,评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243330 | 缬沙坦胶囊
CTR20243330 | 缬沙坦胶囊
进行
中-尚未招募 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-24-71
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243141 | 依折麦布片
CTR20243141 | 依折麦布片
进行
中-招募完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片人体生物等效性试验 HZ24AY-MS-P
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243056 | [14C]HDM1002
CTR20243056 | [14C]HDM1002
进行
中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HDM1002-104
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
CTR20243045 | IMC-002
进行
中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC00...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242642 | 注射用GD-11
CTR20242642 | 注射用GD-11
进行
中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]GD-11 物质平衡及代谢研究 [14C]GD-11 在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究 WG-GD-11-I-01
CDE
发布于
4月前
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