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药物临床试验:CTR20200452 | 他达拉非片
CTR20200452 | 他达拉非片
进行
中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP;V1....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊
CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊
进行
中-尚未招募 胰腺癌 氟唑帕利联合mFOLFIRINOX治疗胰腺癌的I期临床研究 氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究 SHR3162-I-116
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片
进行
中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
CTR20201757 | Pemigatinib片
进行
中-招募中 胆管癌 Pemigatinib一线治疗胆管癌III期临床研究 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
CTR20192515 | Pemigatinib片剂
进行
中-招募完成 胆管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210002 | CT-707颗粒
CTR20210002 | CT-707颗粒
进行
中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊
CTR20211442 | AB-106胶囊
进行
中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期,单中心,开放,固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212291 | HS269片
CTR20212291 | HS269片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 HS269片在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价HS269在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS269-Ⅰ-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片
CTR20210118 | AL8326片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期临床试验 AL8326-CN-006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211539 | KC1036片
CTR20211539 | KC1036片
进行
中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计,评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02
CDE
发布于
2年前
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