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药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
进行
中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症成年患者饮食控制以外的辅助...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244664 | 头孢托仑匹酯颗粒
CTR20244664 | 头孢托仑匹酯颗粒
进行
中-尚未招募 本品对以下菌种敏感:葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...过CTMS系统在线递交立项资料;伦理审查和合同审核同步
进行
,提高项目启动速度;药物中心药房管理,一次性药物管理费5000元(不含税);资料保管免费保管5年;不收取CRC管理费。 立项后详见CTMS系统
机构
发布于
8年前
1918 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒
...品名:菲若姆®,规格:0.05 g)在中国健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22050B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244409 | 达格列净片
...格列净片(安达唐®/FORXIGA®,10 mg)在中国健康受试者中
进行
的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉设计的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24046B-CSP
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
华北石油管理局总医院
...条件、设施、人员情况、现阶段有无同类项目开展等情况
进行
评估,确定合作意向,并由机构办公室反馈申办者/CRO公司联系人。6. 临床试验项目信息登记:机构办公室秘书在《临床试验项目列表》(附件4)登记临床试验项目信...
机构
发布于
6年前
2697 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
进行
中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...TR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
进行
中-尚未招募 预防G型血清型为G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型为P1A的轮状病毒感染导致的婴儿轮状病毒胃肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
进行
中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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