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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹...

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药物临床试验：CTR20231302 | 盐酸多西环素片

...持证的盐酸多西环素片（Vibramycin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY17170B-CSP

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...R20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与...

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...R20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O...

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药物临床试验：CTR20251814 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20251814 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 （1）高胆固醇血症。本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症...

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组九价人乳头瘤...

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 感染引起的中、重度成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异...

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药物临床试验：CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂

CTR20241005 | 头孢克洛干混悬剂 进行中-尚未招募 适用于治疗下列敏感菌株引起的感染： 中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染（包括肺炎）：由...

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药物临床试验：CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答...

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药物临床试验：CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于成人：作为原发性非家族性高脂血症患者饮食的辅助品，可降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。纯合性家族性高胆固醇血症（HoFH）患者单独或作为其他低密度脂...

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