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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010

...晚期实体瘤患者安全性、药代动力学和抗肿瘤活性中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片

...为添加治疗疗效、耐受性和安全性为期6周II期、中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片

...胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病患者一项国际中心、随机、双盲、关键性注册临床III期研究 APG2575AG301
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...控制不佳成人中评价Tezepelumab 研究 一项区域性、中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳成年受试者中有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片

...胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病患者一项国际中心、随机、双盲、关键性注册临床III期研究 APG2575AG301
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片

...为添加治疗疗效、耐受性和安全性为期6周II期、中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010

...晚期实体瘤患者安全性、药代动力学和抗肿瘤活性中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...扁平疣安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒

...晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性II期中心临床研究 CT-707-II-01;V4.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220093 | Selumetinib胶囊

...安全性平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、中心、国际、III期研究(KOMET) D134BC00001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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